第三代试管婴儿,可以通过PGD/PGS技术,诊断基因,对染色体进行筛查,挑选出健康优质的胚胎进行移植,可以有效的防止疾病的遗传,真正的达到优生优育的目的。目前有不少因染色体问题的患者,通过第三代试管婴儿获好孕的。那么,第三代试管婴儿的23对染色体筛查具体是针对哪些症状呢?
人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体。女性是XX核型,男性是XY核型。
第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症
第二对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
第三对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖
第四对:亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症
第五对:猫哭症(cri du chat头小,面部待征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展
第六对:肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫
第七对:糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症
第八对:韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
第九对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
第十对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
第十一对:壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤
第十二对:目前尚未发现
第十三对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome眼,脑,循环系统缺陷,上颚裂)
第十四对:老年痴智症(记忆力逐渐消失)
第十五对:小胖威力症(prader-willi syndrome智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome自发性笑,痉挛性动作,其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)
第十六对:家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调
第十七对:抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)
第十八对:尼曼匹克病(贫血,肝,脾,淋巴肿大,消化不良和神经性缺陷,胰脏癌)
第十九对:动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障
第二十对:泡泡儿(免疫力差或无免疫力)
第二十一对:唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化
第二十二对:慢性巨大型白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)
第二十三对:X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy),克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY男性睾丸特小,无法生育,有女性体征)、堂那氏症(Turner syndrome XO女性,第二性征无法发育,无青春期,身材短小)、血友病。


希望以上信息对您有帮助,如有更多疑问请关注“俄罗斯NGC医院”在线咨询!

更多相关信息请关注 俄罗斯试管婴儿_俄罗斯试管婴儿费用_俄罗斯试管婴儿机构 – 俄罗斯NGC医院

官网:www.ngc-ivf.com

24小时为您中国热线:400-8821-691

24小时微信联系:15311325237

免费申请俄罗斯NGC医院专家顾问团,立即电话预约。立即拨打下方电话:400-8821-691

原创文章,转载请注明: 转载自俄罗斯NGC医院,圣彼得堡试管婴儿机构

本文链接地址: 23对染色体筛查中的哪一对是针对的?

文章的脚注信息由WordPress的wp-posturl插件自动生成