第三代试管婴儿技术可以解决染色体异常问题。染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核糖核酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的主要载体。

染色体都是按一定顺序,排列着一定数量的基因,人类染色体分为两大类:一类是与决定性别无关的常染色体,有22对;另一对是决定性别的性染色体,即X染色体和Y染色体,正常人体细胞含有23对染色体,是由父方精子(X+X或X+Y)带来一组染色体和母方卵子(22+X)带来的一组染色体共同组成。

如果一条染色体上的一段基因因为某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。再者,因为一些原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,我们叫做染色体异常,也叫染色体畸变,包括:染色体数目异常、结构的畸变。

引起染色体异常的原因有很多,除了基因遗传外,大多数专家认为,染色体易位与内分泌紊乱有关,尤其是年龄较大的女士,很容易导致卵子染色体易位,如滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,都是导致染色体易位的常见因素。

据调查,易位携带者女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说,每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人,机体不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精、怀孕,其易位的衍生染色体传给下一代时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。

为了解决这个难题,第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?以地中海贫血为例,夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出地中海贫血的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子,此时要做的就是通过PGS基因筛查技术挑出1/4健康的宝宝。

所以染色体异常可以选择第三代试管婴儿技术实现要孩子的愿望。


希望以上信息对您有帮助,如有更多疑问请关注“俄罗斯NGC医院”在线咨询!

更多相关信息请关注 俄罗斯试管婴儿_俄罗斯试管婴儿费用_俄罗斯试管婴儿机构 – 俄罗斯NGC医院

官网:www.ngc-ivf.com

24小时为您中国热线:400-8821-691

24小时微信联系:15311325237

免费申请俄罗斯NGC医院专家顾问团,立即电话预约。立即拨打下方电话:400-8821-691

文章的脚注信息由WordPress的wp-posturl插件自动生成