MRKH综合征,国内统称为先天性无子宫无阴道。这类患者通常有单侧或双侧实性始基子宫结节,少部分合并有功能内膜,但发育不良的子宫。阴道完全缺失或上2/3缺失,阴道下1/3呈穴状、其顶端为盲端。

患者的性染色体、性腺、第二性征及阴道前庭均为正常女性结构。

其发病率约为1/4000~1/5000个活出生女婴。

一般有这样的病症的患者,要想要宝宝,想通过自然孕育的方式基本不可能,但是可以通过别的方式获得。

患者的临床表现主要包括以下几个方面:

1.原发闭经:表现为青春期后无月经来潮。常因为原发闭经就诊被发现。

2.性交困难:少数患者至婚后发现性交困难而就诊。

3.周期性下腹痛:极少数合并功能性子宫内膜的MRKH综合症患者,可随月经周期出现周期性下腹痛。

4.合并其它器官畸形和异常:伴随的其他畸形中,泌尿系统畸形最常见。另一种常见的合并畸形为骨骼系统畸形,主要为脊柱发育畸形。少数患者可合并面部及肢端骨骼发育畸形以及心脏畸形、听力障碍等。

这类患者在了解病情后自身会比较自卑,精神上也承担着巨大的压力,一方面来源于病情本身,另一方面是因为自身不能生育孩子。

但我们的试管婴儿专家却明确给出来答案:MRKH患者仍然有生育的机会——通过试管婴儿获得自己的孩子,并且在我们的俄罗斯欧洲生殖中心已经有MRKH患者成功获得了自己的孩子。

MRKH患者因为自身的条件,子宫往往发育不良,但是通过我们专业医生的操作还是能够获得成熟的卵子的,这已经符合了试管婴儿的条件——试管婴儿的助孕方式是先将卵子和精子从人体取出,在体外受精后,初步培育为胚胎后再移植入女性体内。


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